IOS基因过表达/超高表达稳转细胞株构建
IOS基因过表达/超高表达稳转细胞系构建1. 多位点整合,非随机整合;2. 每一个位点都是高表达位点;3. 稳定遗传,传代过程中,基因不会丢失;4. 基因大小不影响整合的效率;
细胞转染
常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染(永久转染)。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说,超螺旋质粒DNA转染效率较高,
细胞克隆(集落)形成
单个细胞在体外增殖6代以上(时间约1周以上),其后代所组成的细胞群体,成为集落或克隆。每个克隆含有50个以上的细胞,大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力强弱。细胞培养环境的改变或药物、基因等外源性因素的作用能导致细胞克隆形成能力以及细胞集
原代细胞培养服务
将机体的各种组织从机体中取出,经各种酶(常用胰酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖,这一过程称原代培养。
iPS细胞VIP技术实习(含中国、日本)
提供为期3天的iPS相关技术实习或5天的日本旅游实习,实习内容可选择,例如有滋养层或无滋养层的细胞培养、传代、解冻、冷冻保存的方法,或选其中一种进行学习。