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研究目标基因（mRNA和micrRNA）的表达状况，准确地进行定量分析。

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利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线的分析对起始模板进行定量分析。利用荧光定量PCR的方法对样品中的基因表达情况进行相对定量或绝对定量。

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