FITC标记的MUTED蛋白抗体该基因编码线粒体蛋白,其是溶质载体家族的成员。虽然最初认为这种蛋白是线粒体脱氧核苷酸载体,参与脱氧核苷酸进入线粒体基质的摄取,但进一步的研究表明,这种蛋白代替了线粒体硫胺素焦磷酸盐载体,H运输硫胺素焦磷酸盐进入线粒体。该基因的突变导致小头畸形,阿米什型,一种代谢性疾病,导致严重的先天性小头畸形,严重的2-酮戊二酸中毒,并在第一
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FITC标记的透明质酸结合蛋白1抗体人类补体亚组分C1q与C1R和C1S相关联,以产生血清补体系统(SCS)的第一成分。SCS含有超过30种糖蛋白,其影响机体对免疫复合物(经典途径)、碳水化合物(凝集素途径)或细菌(替代途径)启动的生理机制
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FITC标记的v-maf 肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A抗体胰岛素基因的表达受多种胰岛富集转录因子的调控。然而,MAFA是唯一的β细胞特异性激活剂。MAFA选择性诱导非β细胞内的内源性胰岛素转录。在β细胞分化的第二阶段和主要阶段形成的胰岛素生
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FITC标记的RAGEF2蛋白抗体RAPGEF6是在多种组织中表达的鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)。RAPGEF6定位于细胞质并在配体结合时转位至质膜,包含N端Ras-GEF结构域、环核苷酸单磷酸结合结构域、PDZ(PSD-95/DlgA/
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FITC标记的G蛋白偶联受体12抗体G蛋白偶联受体(GPR)是跨膜受体的蛋白家族,将细胞外信号(配体结合)传递到细胞内信号(G蛋白激活)。GPR信号是所有真核生物用来感知环境刺激并介导细胞-细胞通讯的进化古老机制。所有的受体都有七个跨膜结构域,受体的胞外部分可以糖基化。这些细胞外环还含有两个高度保守的半胱氨酸残基,它们产生二硫键以稳定受体结构。GPR12是一
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FITC标记的环指蛋白135抗体环型锌指基序存在于许多病毒和真核蛋白质中,并且由能够结合两个锌原子的保守的富含半胱氨酸的结构域构成。含有保守结构域的蛋白质一般参与蛋白质降解的泛素化途径。RNF135(环指蛋白135),又称L13,是含有一个
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FITC标记的肾上腺素能受体β1抗体β-肾上腺素能受体(β1肾上腺素受体)通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导腺苷酸环化酶的激活。这种受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素具有近似相等的亲和力。亚细胞定位细胞膜;多道膜蛋白。受体的同源脱敏是通过β肾上腺
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FITC标记的缺氧诱导因子1α 抗体HIF-1α缺氧诱导因子-1(HIF1)是在氧张力降低的哺乳动物细胞中发现的转录因子,在缺氧和细胞内稳态反应中起着至关重要的作用。HIF1是由α亚基和β亚基组成的异源二聚体。β亚基已被鉴定为芳基烃类受体核
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FITC标记的磷酸葡萄糖酸内酯酶抗体PGLs属于葡萄糖胺/半乳糖胺-6-磷酸异构酶家族,6-磷酸葡萄糖酸内酯酶亚家族。6-磷酸葡萄糖内酯水解为6-磷酸葡萄糖酸盐。
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FITC标记的异构核糖核蛋白E1抗体这种无内含子基因被认为是由完全处理的PCBP-2 mRNA的逆转录转位产生的。该基因和PCBB-2具有对偶序列(PCBP3和PCBP4),它们被认为是由于整个基因的重复事件而出现的。由该基因编码的蛋白质似乎是多功能的。它与PCBP-2和HNRNPK对应的主要细胞聚(RC)结合蛋白。它包含三个K-同源(KH)结构域,可能参与
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